Kompanija „Baxter“ obavijestila je Evropsku agenciju za lijekove (EMA) o prisustvu endotoksina u njihovim rastvorima „dianeal“, „extraneal“ i „nutrineal“, koje upotrebljavaju pacijenti koji su na peritonealnoj dijalizi zbog otkazivanja rada bubrega. Kod ove vrste dijalize pacijentova krv se ne precišcava aparatom, vec unutar organizma, i to pomoc u otopine koja se kateterom ubacuje u stomak. Iako je broj oštecenih vrecica vjerovatno nizak, Komisija za humane lijekove EMA-e zakljucila je da važec .....
Članak dostupan pretplatnicima. Molimo Vas da se prijavite prvo.